Мезозух - Mesosuchus

Мезозух
Временной диапазон: Средний триас, 246 Ма
Мезозух BW.jpg
Восстановление жизни Мезозух
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:†Ринхозаврия
Род:†Мезозух
Watson, 1912
Разновидность
  • †М. брауни Уотсон, 1912 г. (тип )

Мезозух является вымерший род из базальный Ринчозавр с самого начала Средний триас (рано Анисианский сцена) [1] месторождения Восточного мыс, Южная Африка. Это известно из голотип СЭМ 5882, частичный скелет, а из паратипов SAM 6046, SAM 6536, SAM 7416 и SAM 7701 из Аливал Северная Эупаркерия. Мезозух довольно маленький, около 30 см в длину. Мезозух был обнаружен и назван Дэвид Мередит Сирс Уотсон в 1912 г.

Открытие окаменелостей

ЗРК 5882, голотип за Мезозух, состоит из частичного рострума, неба, черепной коробки, нижней челюсти, частей сочлененного предкрестцового позвонка, девяти сочлененных хвостовых позвонков, частей лопатки и тазового пояса, а также части передней и задних конечностей.[2]

ЗРК 6046, один из паратипы из Мезозух, состоит из неполной правой верхней челюсти, сочлененного ряда последних десяти пресакральных костей, обоих крестцовых и первых шести каудальных, частичных передних конечностей, левого и правого тазовых поясов, правой задней конечности, а также элемента левой предплюсны.[2]

SAM 6536, другой паратип, состоит из практически полного черепа с нижней челюстью, сочлененными шейными позвонками и ребрами, спинными позвонками и ребрами, полным левым скапулокоракоидом и частичной правой лопаткой, межключицей, ключицами, дистальным концом левой плечевой кости и гастралией.[2]

SAM 7416, другой паратип, состоит из сочлененного позвоночного столба, состоящего из последней дюжины пресакральных, обоих крестцовых и, по крайней мере, первых 15 хвостовых позвонков, фрагментов правой передней конечности, тазового пояса, всей правой бедренной кости, правой голени и частичной левой голени, а также правые и левые лапки и педы.[3]

Описание

Диагностика

Все диагностические признаки Мезозух исходят из диагноза Mesosuchus browni, поскольку это единственный известный вид. Большинство из аутапоморфии используется для идентификации Mesosuchus browni относятся к черепу из-за относительно большого количества известного черепного материала. Это был маленький ринчозавр диапсид с несколькими рядами верхних и зубных зубов, причем каждый ряд состоит только из небольшого числа зубов. Два предчелюстных зуба примерно в два раза больше верхнечелюстных зубов. Зубы верхней челюсти вставлены медиально и выступают под внутренним узлом. Также существует закупорка между сошковыми зубами и зубными зубами с седловидными сошниками, которые нависают над дорсальной стороной предчелюстной кости. симфиз. Если смотреть на позвоночник, длина оси нервного отростка больше, чем длина центра оси. Он также имеет краниокаудально узкий нервный отросток третьего шейного отдела и заметную средневентральную бороздку на первых двух каудальных центрах.[3]

Череп

Череп Мезозух имеет широко-треугольную форму с широкой височной областью, которая резко сужается по орбитам, резко расширяется в префронтальных областях и затем сужается к тупому роструму. В передней части головотрубки расположен большой средний наружный венец, обращенный дорсально и краниально. Глазницы обращены латерально и немного краниально. Одна особенность черепа, по которой можно различить Мезозух от всех других ринхозавров, за исключением, возможно, Ховезия, это наличие клювовидного рострума, образованного в основном огромными предчелюстными зубами, а не сужающимися беззубыми предчелюстными частями.

Небо имеет ярко выраженный, удлиненный в сагиттальном направлении свод, образованный в основном сошниками. Сошники контактируют с премаксиллами на уровне края верхнечелюстного зуба по направлению к верхушке рострума. Тем не менее, он сильно изгибается дорсально к небным частям, и поэтому мы видим хоаны очень далеко над краем зуба. Чтобы отвести хоану дальше от ротовой полости, вомерную и небную границы хоаны утопают на дорсальной стороне.

На верхней челюсти есть отчетливая выемка, которая составляет большую часть границы спинного отверстия. Оказалось, что это самая краниальная часть ряда верхнечелюстных отверстий, проходящих через латеральную сторону верхней челюсти. Это, скорее всего, намекало на кожные кровеносные сосуды и нервы в этой области. Эта выемка скрыта за счет перекрытия предчелюстной кости верхней челюстью.

Заглазничная часть состоит из антеровентрального, постеродорсального и дорсомедиального отростков равной длины. Антеровентральный отросток не соприкасается с эктоптеригоидом, но действительно идет дальше вниз по медиальной стороне скуловой кости. Постеродорсальный отросток образует большую часть гладкого краниального края верхнего височного отверстия и контактирует с теменной костью ниже постфронтальной.

Информация о нижней челюсти должна была быть собрана из фрагментов различных окаменелостей SAM, так как ни одна из них не имела полной нижней челюсти. Однако, глядя на различные части, можно увидеть как минимум шесть элементов, присутствующих в нижней челюсти Мезозух: зубные, селезеночные, надугловые, угловые, предсуставные и суставные.[3]

Зубы

На SAM 5882, 6046 и 6536 была очевидна четкая линия разделения между зубом и окружающей костью, указывающая на то, что зубы имплантированы в челюсть, что противоречило предыдущей идее о том, что краевые зубы Мезозух были анкилозированы челюсти. Хотя есть признаки глубокой имплантации, все еще неясно, можно ли описать способ прикрепления как кодонт. Глядя на зубы верхней челюсти, можно заметить, что круглое поперечное сечение сохраняется по всем зубам, и большинство из них сильно изношены до коротких тупых штифтов.[3][4] Это говорит о том, что Мезозух на самом деле травоядное животное.

В 1963 году М.Э.Малан наблюдал интересную закономерность в расположении верхнечелюстных и зубных зубов. В среднем отделе, где медиальное расширение верхней челюсти широко развито, зубы располагались зигзагообразно, в то время как первые и последние четыре зуба выровнены в ряд, параллельный верхней челюсти. В зубной части - более простое расположение с небольшим зигзагообразным расположением.[3][5] Сравнивая эту функцию с Captorhinus aguti, который также обладал зигзагообразным рисунком зубов, они предположили, что Мезозух могло иметь несколько зубов по крайней мере на верхней челюсти. Эта гипотеза была подтверждена при изучении эрозионных особенностей SAM 6536.

Открытие и этимология

Кости Мезозух были впервые найдены Дэвид Мередит Сирс Уотсон в 1912 г., после исследования глыбы песчаника, хранящейся в частной коллекции г. Альфред Браун.[6] Этот блок был найден в средних отложениях Формация Бургерсдорп,[7] в Зона сборки Cynognathus недалеко от города Аливал-Норт в Капской провинции ЮАР.[3] Блок песчаника содержал множество смешанных частичных скелетов нескольких маленьких рептилий, и после тщательной сортировки Уотсон счел неопознанные скелеты принадлежащими к одному новому виду, который он назвал Mesosuchus browni. Поскольку этимология названия предполагает, что Уотсон считал, что Мезозух был предком крокодила и имел близкое родство с другими предполагаемыми примитивными крокодилами, такими как Протерозух, Erythrosuchus, и Орнитосух. Однако в 1913 г. Роберт Брум присмотревшись более внимательно к частичным скелетам, сразу же определили, что это на самом деле скелеты двух различных, хотя и родственных видов. Веник обозначил шарнирный скелет с единственной наружной решеткой и парой предполагаемых предчелюстных зубов акродонта как тип Мезозух,[6] а остальные экземпляры были отнесены к новому роду и виду Euparkeria capensis. Оглядываясь назад, мы видим путаницу, которую имел Ватсон, давая имя Мезозух поскольку данные для его мнения были получены из скелетов Euparkeria, в частности, тонкую нижнюю челюсть с имплантацией кодонта, подвздошную крокодилоподобную подвздошную кость и конструкцию предплюсны и стопы.[8]

Рекомендации

  1. ^ Батлер, Ричард (2015). «Новый вид базального ринхозавра (Diapsida: Archosauromorpha) из раннего среднего триаса Южной Африки и ранняя эволюция ринхозавров». Зоологический журнал Линнеевского общества. 174.3: 571–88. Дои:10.1111 / zoj.12246.
  2. ^ а б c Эскурра, Мартин Д. (2016). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с упором на систематику архозавров протерозухий». PeerJ. 4: e1778. Дои:10.7717 / peerj.1778. ISSN  2167-8359. ЧВК  4860341. PMID  27162705. CC-BY icon.svg Эта статья содержит цитаты из этого источника, который доступен под Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) лицензия.
  3. ^ а б c d е ж Дилкс, Д. (1998). "Ранний триасовый Rhynchosaur Mesosuchus Browni и взаимоотношения базальных рептилий Archosauromorph". Философские труды Королевского общества. 353.1368: 501–41. Дои:10.1098 / рстб.1998.0225. ЧВК  1692244.
  4. ^ Сукиас, Роланд (2016). «Взаимоотношения Euparkeriidae и подъем архозавров» (PDF). Королевское общество открытой науки. 3: 150674. Дои:10.1098 / rsos.150674. ЧВК  4821269. PMID  27069658.
  5. ^ Сьюз, Ханс-Дитер (2005). «Эволюция травоядных у наземных позвоночных: перспективы из летописи окаменелостей». Кембридж: Cambridge UP.
  6. ^ а б Уотсон, Дэвид М.С. (1913). "Mesosuchus Browni, Gen. Et Spec. Nov". Записи музея Олбани. 2: 296–97.
  7. ^ Эскурра, Мартин (2016). «Ранняя эволюция ринхозавров». Границы экологии и эволюции: 1–23.
  8. ^ Веник, Роберт (1913). "Примечание на Мезозух Брауни, Watson и псевдозухий нового южноафриканского триаса (Euparkeria Capensis) ». Записи музея Олбани. 2: 394–96.