Пит Борст - Piet Borst

Пит Борст (родился 5 июля 1934 г., Амстердам ) является почетным профессором клинической биохимии и молекулярной биологии в Амстердамском университете (UVA), а до 1999 г. директор по исследованиям и председатель совета директоров Нидерландский институт рака и Антони ван Левенгукзикенхейс (НКИ-АВЛ). Он продолжал работать в НКИ-АВЛ в качестве сотрудника и руководителя группы до 2016 года.

Карьера

Пит Борст изучал медицину в Амстердаме с 1952 по 1958 год и закончил стажировку в 1961-1962 годах. Получил докторскую степень по исследованию митохондрий опухолей (руководитель Эдвард Слейтер ).

Затем он переехал в Нью-Йорк, где вместе с другим доктором Чарльзом Вайсманном работал над репликацией бактериофагов в лаборатории нобелевского лауреата Северо Очоа. В 1965 году он стал профессором биохимии в Амстердамском университете (UvA) и главой отдела медицинской энзимологии и молекулярной биологии Департамента биохимии Амстердама. С 1972 по 1980 год Борст по совместительству также был директором Института физиологии животных Амстердамского университета, где он основал первое отделение молекулярной биологии в биологическом городке.

В 1983 году Борст перешел в Нидерландский институт рака - больницу Антони ван Левенгука (NKI-AVL), где он стал директором по исследованиям, а в 1987 году также председателем. Он сохранил звание почетного профессора Амстердамского университета. После своего обязательного выхода на пенсию в 1999 году Борст стал сотрудником NKI-AVL и продолжил руководить своей лабораторией, изучая механизмы устойчивости к химиотерапии раковых клеток, физиологические функции переносчиков лекарств, а также биосинтез и функцию ДНК Base J, нового основание в ДНК, обнаруженное в трипаносомах в лаборатории Борста.

Борст по-разному участвовал в дискуссиях о науке и научной политике в Нидерландах: в семидесятые годы он был представителем науки в довольно яростных дискуссиях об экспериментах с рекомбинантной ДНК; будучи директором онкологического института, он регулярно сообщал о достижениях в области исследования / лечения рака в прессе и по радио / телевидению; он был членом Innovation Platform, небольшого аналитического центра голландского премьер-министра; и в течение 23 лет он вел ежемесячную колонку в главном интеллектуальном ежедневном газете NRC-Handelsblad.

Основные международные организационные функции

Королевские награды

Научные награды

  • 1981 Royal Dutch / Shell-премия в области наук о жизни (Нидерланды)
  • 1984 Премия Пауля-Эрлиха и Людвига-Дармштадтера, Германия (совместно с профессором Джорджем Кроссом)
  • 1984 F.M.V.V. Премия Голландской федерации медицинских научных обществ
  • 1989 Премия Говарда Тейлора Рикеттса Чикагского университета, США
  • 1990 г. Премия доктора Г. Вандера Фонда Вандера в Берне, Швейцария.
  • 1990 Золотая медаль Genootschap voor Natuur-, Genees-en Heelkunde в Амстердаме
  • 1992 Д-р Х.П. Премия Heineken по биохимии и биофизике Королевской академии наук Нидерландов
  • 1992 Золотая медаль Фонда Роберта Коха в Кельне, Германия
  • 1993 Премия профессора доктора П. Мунтендама Голландского онкологического общества
  • 1999 Серебряная медаль за заслуги города Амстердама
  • 1999 Медаль Амстердамского университета за выдающийся вклад в университет
  • 2000 Премия Гамильтона Фэрли за клинические исследования, Европейское общество медицинской онкологии, Гамбург.
  • 2007 Награда за выдающиеся заслуги на Зимнем симпозиуме по биотехнологии в Майами, Майами-Бич, Флорида, США.
  • 2010 Gebroeders Bruinsma Erepenning van de Nederlandse Vereniging tegen de Kwakzalverij, Амстердам.

Членство ученых

Открытия Пита Борста и соавторов

  1. Малат-аспартатный челнок («цикл Борста»), новый основной путь транспортировки восстанавливающих эквивалентов из цитозоля в митохондрии (1).
  2. РНК-репликаза бактериофага разделяет матрицу и дочернюю цепь во время синтеза РНК; дуплексная РНК не является промежуточным звеном в синтезе РНК, а является артефактом выделения (2).
  3. Митохондриальная ДНК млекопитающих состоит из небольших дуплексных кругов (3), которые идентичны по последовательности, что доказано количественными экспериментами по ренатурации ДНК (4). Отсюда следует, что основная часть митохондриальных белков не кодируется в митохондриальной ДНК, а должна быть импортирована.
  4. Разработка этидий-агарозного электрофореза (5) (для разделения топоизомеров ДНК); доказательство того, что линейные молекулы ДНК движутся, как змеи, сквозь гель (5).
  5. Гликосома, новая пероксисомоподобная органелла, которая содержит гликолитическую ферментную систему трипаносом и связанных с ними одноклеточных паразитов (6).
  6. Митохондриальные гены дрожжей Saccharomyces могут содержать интроны (7) (8).
  7. Механизм транспозиции ДНК для антигенной изменчивости африканских трипаносом (9) (10) (11) (12).
  8. Трансплицирование как важный этап в синтезе всех мРНК трипаносом (13) (14) (15) (16, 17).
  9. Рост и сокращение концов хромосом, теломер (18); Теломеры трипаносомы оканчиваются повторами (GGGTTA) n (19), которые позже также были обнаружены в теломерах человека.
  10. Внедрение PFG-электрофореза для разделения молекул ДНК размером с хромосому нескольких простейших (20) (21).
  11. Первый пренатальный тест на синдром Зеллвегера, смертельную врожденную ошибку биосинтеза пероксисом (22).
  12. Защитные физиологические функции P-гликопротеинов, переносящих лекарства (ABCB1), в т.ч. в гематоэнцефалическом барьере (23) и в кишечнике (пероральная доступность лекарств) (24) (25).
  13. Доказательство того, что P-гликопротеин Mdr2 / MDR3 (ABCB4) является транслокатором фосфатидилхолина, необходимым для образования желчи (26).
  14. Идентификация первого ABC-переносчика у простейших паразитов, Leishmania, гена PGP-A (теперь LtpgpA). Этот ген-переносчик связан с устойчивостью к арсениту и окружен прямыми и инвертированными повторами ДНК, способствующими амплификации гена (27) (28) (29). Это был первый представитель класса транспортеров ABCC. Позже Уэллетт показал в своей лаборатории, что LtpgpA является переносчиком арсенита-GSH, участвующим в устойчивости пациентов к сурьме.
  15. J, новое основание в ДНК трипаносом и родственных паразитов (30) (31).
  16. Изменение рецептора трансферрина позволяет африканским трипаносомам эффективно поглощать трансферрин у ряда млекопитающих, несмотря на быструю эволюцию трансферринов млекопитающих (32) (33).
  17. Биосинтез основания J (34) и идентификация J как важного сигнала терминации в синтезе РНК у Leishmania (35).
  18. Семейство переносчиков лекарств MRP (ABCC) состоит из нескольких членов (36) (37) (38). Идентификация новых эндогенных субстратов для MRP3 (ABCC3) и BCRP (ABCG2): конъюгаты фитоэстрогенов (39) (40); MRP4 (ABCC4): простагландины (41); и MRP5 (ABCC5): N-лактоиламинокислоты, новые метаболиты млекопитающих (42) и глутаматные конъюгаты (43).
  19. Первая модель опухоли у мышей, подходящая для изучения механизмов первичной и приобретенной устойчивости к лекарствам, используемым для лечения онкологических больных (44) (45) (46).
  20. Идентификация новых факторов, ингибирующих резекцию концов ДНК, REV7 (47) и HELB (48), вносящих вклад в лекарственную устойчивость в модели опухоли молочной железы у мышей.
  21. Идентификация анионного канала, регулирующего объем, как фактора, способствующего захвату противораковых препаратов на основе Pt клетками (49).
  22. Эластическая псевдоксантома, врожденная ошибка кальцификации из-за отсутствия MRP6 (ABCC6) в печени, вызывается низким уровнем пирофосфата в плазме (PPi). MRP6 опосредует экспорт АТФ из клеток, и он быстро превращается в PPi (связывающий кальций) эктонуклеотидазами (50, 51).

Рекомендации

  1. Борст П. Транспорт водорода и транспортные метаболиты. В: Карлссон П., редактор. Springer Verlag. Funktionelle und morphologische Organization der Zelle; 1963. Гейдельберг, 1963. п. 137-62.
  2. Borst P, Weissmann C. Репликация вирусной РНК, 8. Исследования ферментативного механизма репликации РНК MS2. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1965; 54: 982-7.
  3. Ван Брюгген Э. Ф., Борст П., Руттенберг Г. Дж., Грубер М., Кроон А. М.. Круговая митохондриальная ДНК. Biochim Biophys Acta. 1966; 119: 437-9.
  4. Borst P, Ruttenberg GJ. Ренатурация митохондриальной ДНК. Biochim Biophys Acta. 1966; 114: 645-7.
  5. Aaij C, Borst P. Гель-электрофорез ДНК. Biochim Biophys Acta. 1972; 269: 192-200.
  6. Opperdoes FR, Borst P. Локализация девяти гликолитических ферментов в органелле, подобной микротелу, в Trypanosoma brucei: гликосоме. FEBS Lett. 1977; 80: 360-4.
  7. Heyting C, Meijlink FC, Verbeet MP, Sanders JP, Bos JL, Borst P. Тонкая структура области 21S рибосомной РНК на ДНК митохондрий дрожжей. I. Построение физической карты и локализация цистрона для митохондриальной рибосомной РНК 21S. Молекулярная и общая генетика. 1979; 168: 231-46.
  8. Bos JL, Osinga KA, Van der Horst G, Hecht NB, Tabak HF, Van Ommen GJ, Borst P. Точечная последовательность сплайсинга и транскрипты промежуточной последовательности в митохондриальном гене рибосомной РНК 21S дрожжей. Клетка. 1980; 20: 207-14.
  9. Hoeijmakers JH, Frasch AC, Bernards A, Borst P, Cross GAM. Новые связанные с экспрессией копии генов вариантных поверхностных антигенов в трипаносомах. Природа. 1980; 284: 78-80.
  10. Boothroyd JC, Cross GA, Hoeijmakers JH, Borst P. Вариант поверхностного гликопротеина Trypanosoma brucei, синтезированный с С-концевым гидрофобным «хвостом», отсутствующим в очищенном гликопротеине. Природа. 1980; 288: 624-6.
  11. Бернардс А., Ван дер Плоег Л. Х., Фраш А. С., Борст П., Бутройд Дж. К., Коулман С., Кросс Г. А. Активация генов поверхностных гликопротеинов трипаносомы включает дупликацию-транспозицию, приводящую к измененному 3'-концу. Клетка. 1981; 27: 497-505.
  12. Де Ланге Т., Борст П. Геномное окружение связанных с экспрессией дополнительных копий генов поверхностных антигенов Trypanosoma brucei напоминает конец хромосомы. Природа. 1982; 299: 451-3.
  13. Van der Ploeg LH, Liu AY, Michels PA, De Lange TD, Borst P, Majumder HK, Weber H, Veeneman GH, Van Boom J. Сплайсинг РНК необходим для создания матричной РНК для варианта поверхностного антигена в трипаносомах. НАР. 1982; 10: 3591-604.
  14. Кутер Дж. М., Де Ланге Т., Борст П. Прерывистый синтез мРНК в трипаносомах. EMBO J. 1984; 3: 2387-92.
  15. Де Ланге Т., Михелс П.А., Вирман Х.Дж., Корнелиссен А.В., Борст П.Многие информационные РНК трипаносомы имеют общую 5'-концевую последовательность. НАР. 1984; 12: 3777-90.
  16. Kooter JM, Borst P. Нечувствительная к альфа-аманитину транскрипция вариантных генов поверхностных гликопротеинов предоставляет дополнительные доказательства прерывистой транскрипции в трипаносомах. NuclAcids Res. 1984; 12: 9457-72.
  17. Laird PW, Kooter JM, Loosbroek N, Borst P. Зрелые мРНК Trypanosoma brucei обладают 5'-кэпом, приобретенным в результате прерывистого синтеза РНК. НАР. 1985; 13: 4253-66.
  18. Бернардс А., Михельс П.А., Линке С.Р., Борст П. Рост хромосомы заканчивается размножением трипаносом. Природа. 1983; 303: 592-7.
  19. Ван дер Плоег LHT, Лю AYC, Борст П. Структура растущих теломер трипаносом. Клетка. 1984; 36: 459-68.
  20. Van der Ploeg LH, Cornelissen AW, Michels PA, Borst P. Хромосомные перестройки у Trypanosoma brucei. Клетка. 1984; 39: 213-21.
  21. Ван дер Плоег Л. Х., Корнелиссен А. В., Барри Дж. Д., Борст П. Хромосомы кинетопластид. EMBO J. 1984; 3: 3109-15.
  22. Heymans HS, Schutgens RB, Tan R, van den Bosch H, Borst P. Тяжелая недостаточность плазмалогенов в тканях младенцев без пероксисом (синдром Зеллвегера). Природа. 1983; 306: 69-70.
  23. Schinkel AH, Smit JJM, Van Tellingen O, Beijnen JH, Wagenaar E, Van Deemter L, Mol CAAM, Van der Valk MA, Robanus-Maandag EC, Te Riele HPJ, Berns AJM, Borst P. Нарушение работы мыши mdr1a P- Ген гликопротеина приводит к дефициту гематоэнцефалического барьера и повышенной чувствительности к лекарствам. Клетка. 1994; 77: 491-502.
  24. Майер У, Вагенаар Э, Бейнен Дж. Х., Смит Дж. У., Мейер ДКФ, Ван Асперен Дж., Борст П., Шинкель А. Х. Существенное выведение дигоксина через слизистую оболочку кишечника и предотвращение длительного накопления дигоксина в головном мозге с помощью Р-гликопротеина mdr1a. Br J Pharmacol. 1996; 119: 1038-44.
  25. Schinkel AH, Mayer U, Wagenaar E, Mol CAAM, Van Deemter L, Smit JJM, Van der Valk MA, Voordouw AC, Spits H, Van Tellingen O, Zijlmans JMJM, Fibbe WE, Borst P. Нормальная жизнеспособность и измененная фармакокинетика у мышей отсутствие Р-гликопротеинов типа mdr1 (переносящих лекарства). Proc Natl Acad Sci U S. A. 1997; 94: 4028-33.
  26. Smit JJM, Schinkel AH, Oude Elferink RPJ, Groen AK, Wagenaar E, Van Deemter L, Mol CAAM, Ottenhof R, Van der Lugt NMT, Van Roon M, Van der Valk MA, Offerhaus GJA, Berns AJM, Borst P. Homozygous нарушение мышиного гена mdr2 P-гликопротеина приводит к полному отсутствию фосфолипидов в желчи и к заболеванию печени. Клетка. 1993; 75: 451-62.
  27. Crozatier M, Van der Ploeg LH, Johnson PJ, Gommers-Ampt J, Borst P. Структура сайта теломерной экспрессии для вариантных специфических поверхностных антигенов в Trypanosoma brucei. Молекулярная и биохимическая паразитология. 1990; 42: 1-12.
  28. Ouellette M, Hettema E, Wust D, Fase-Fowler F, Borst P. Прямые и инвертированные повторы ДНК, связанные с амплификацией гена P-гликопротеина у устойчивых к лекарствам Leishmania. EMBO J. 1991; 10: 1009-16.
  29. Ouellette M, Borst P. Лекарственная устойчивость и амплификация гена P-гликопротеина у простейшего паразита Leishmania. Res Microbiol. 1991; 142: 737-46.
  30. Gommers-Ampt JH, Van Leeuwen F, de Beer AL, Vliegenthart JF, Dizdaroglu M, Kowalak JA, Crain PF, Borst P. бета-D-глюкозил-гидроксиметилурацил: новое модифицированное основание, присутствующее в ДНК паразитических простейших T. brucei. Клетка. 1993; 75: 1129-36.
  31. Ван Леувен Ф., Тейлор М.К., Мондрагон А., Моро Х., Гибсон В., Кифт Р., Борст П. Бета-D-глюкозил-гидроксиметилурацил является консервативной модификацией ДНК у кинетопластидных простейших и широко распространен в их теломерах. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1998; 95: 2366-71.
  32. Bitter W, Gerrits H, Kieft R, Borst P. Роль вариаций рецепторов трансферрина в диапазоне хозяев Trypanosoma brucei. Природа. 1998; 391: 499-502.
  33. Van Luenen HGAM, Кифт Р., Муссманн Р., Энгстлер М., тер Рит Б., Борст П. Трипаносомы изменяют экспрессию рецепторов трансферрина, чтобы обеспечить эффективное поглощение трансферрина хозяина. Mol Microbiol. 2005; 58: 151-65.
  34. Yu Z, Genest PA, ter Riet B, Sweeney K, DiPaolo C, Kieft R, Christodoulou E, Perrakis A, Simmons JM, Hausinger RP, Van Luenen HGAM, Rigden DJ, Sabatini R, Borst P. Белок, который связывается с ДНК основание J в трипаносоматидах имеет свойства тимидингидроксилазы. Nucleic Acids Res. 2007; 35: 2107-15.
  35. ван Луенен Х., Фаррис К., Ян С., Дженест П.А., Трипати П., Велдс А., Керкховен Р.М., Ньюланд М., Хейдок А., Рамасами Г., Вайнио С., Хайдебрехт Т., Перракис А., Пейджи Л., ван Стенсель Б., Майлер П., Borst P. Глюкозилированный гидроксиметилурацил (основание ДНК J) предотвращает считывание транскрипции у Leishmania. Клетка. 2012; 150 (5): 909-21.
  36. Kool M, De Haas M, Scheffer GL, Scheper RJ, Van Eijk MJT, Juijn JA, Baas F, Borst P. Анализ экспрессии cMOAT (MRP2), MRP3, MRP4 и MRP5, гомологов белка, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью ген (MRP1) в линиях раковых клеток человека. Cancer Res. 1997; 57: 3537-47.
  37. Kool M, Van der Linden M, De Haas M, Scheffer GL, De Vree JML, Smith AJ, Jansen G, Peters GJ, Ponne N, Scheper RJ, Oude Elferink RPJ, Baas F, Borst P. MRP3, переносчик органических анионов способен транспортировать противораковые препараты. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1999; 96: 6914-9.
  38. Wijnholds J, Mol CAAM, Van Deemter L, De Haas M, Scheffer GL, Baas F, Beijnen JH, Scheper RJ, Hatse S, De Clercq E, Balzarini J, Borst P.Протеин 5 множественной лекарственной устойчивости является мультиспецифическим переносчиком органических анионов. способен транспортировать аналоги нуклеозидов. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2000; 97: 7476-81.
  39. Ван де Ветеринг К., Феддема В., Хелмс Дж. Б., Брауэрс Дж. Ф., Борст П. Целенаправленная метаболомика идентифицирует глюкурониды диетических фитоэстрогенов как основной класс субстратов MRP3 in vivo. Гастроэнтерол. 2009; 137: 1725-35.
  40. Крампохова П., Сапту С., Брауэрс Дж. Ф., Де Хаас М., де Вос Р., Борст П., Ван де Ветеринг К. Транспортомика: скрининг субстратов транспортеров ABC в жидкостях организма с использованием анализов везикулярного транспорта. FASEB J. 2012; 26 (2): 738-47.
  41. Reid G, Wielinga P, Zelcer N, Van der Heijden I, Kuil A, De Haas M, Wijnholds J, Borst P. Белок множественной лекарственной устойчивости человека MRP4 действует как переносчик оттока простагландинов и ингибируется нестероидными противовоспалительными препаратами. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2003; 100 (16): 9244-9.
  42. Янсен Р. А., Мерккс Р., Фиш А., Махакена С., Блейджервельд О., Алтелаар М., Илст Л., Вандерс Р., Борст П. и Ван де Ветеринг Дж. К.. N-лактоиламинокислоты представляют собой повсеместно распространенные метаболиты, которые происходят в результате обратного протеолиза лактата и аминокислот, опосредованного CNDP2. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2015; 112 (21): 6601-6.
  43. Янсен Р.С., Махакена С., де Хаас М., Борст П., ван де Ветеринг К. Член 5 подсемейства С АТФ-связывающей кассеты (ABCC5) выполняет функции переносчика оттока конъюгатов и аналогов глутамата. J Biol Chem. 2015; 290 (51): 30429-40.
  44. Rottenberg S, Nygren AOH, Pajic M, Van Leeuwen FWB, Van der Heijden I, Van de Wetering K, Liu X, de Visser KE, Gilhuijs KG, Van Tellingen O, Schouten JP, Jonkers J, Borst P. Выборочная индукция химиотерапии устойчивость опухолей молочной железы в условной мышиной модели наследственного рака молочной железы. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2007; 104: 12117-22.
  45. Роттенберг С., Ясперс Дж., Керсберген А., Ван дер Бург Е., Нигрен А. О., Зандер С., Дерксен П. В., де Брюин М., Зевенховен Дж., Лау А., Боултер Р., Крэнстон А., О'Коннор М. Дж., Мартин НМБ, Борст П., Джонкерс Дж. Высокая чувствительность BRCA1-дефицитных опухолей молочной железы к ингибитору PARP AZD2281 отдельно и в комбинации с препаратами платины. ProcNatl AcadSciUSA. 2008; 105: 17079-84.
  46. Роттенберг С., Воллеберг М.А., де Хун Б., де Ронд Дж., Схоутен П.С., Керсберген А., Зандер С.А., Паджик М., Ясперс Дж. Э., Йонкерс М., Лоден М., Сол В., ван дер Бург Е., Весселинг Дж., Жилле Дж. П., Готтесман MM, Gribnau J, Wessels L, Linn SC, Jonkers J, Borst P. Влияние межопухолевой гетерогенности на прогнозирование химиотерапевтического ответа опухолей молочной железы с дефицитом BRCA1. Cancer Res. 2012; 72 (9): 2350-61.
  47. Xu G, Chapman JR, Brandsma I, Yuan J, Mistrik M, Bouwman P, Bartkova J, Gogola E, Warmerdam D, Barazas M, Jaspers JE, Watanabe K, Pieterse M, Kersbergen A, Sol W, Celie PH, Schouten PC , van den Broek B, Salman A, Nieuwland M, de Rink I, de Ronde J, Jalink K, Boulton SJ, Chen J, van Gent DC, Bartek J, Jonkers J, Borst P, Rottenberg S. REV7 противодействует двойной ДНК. резекция разрыва цепи и влияет на ингибирование PARP. Природа. 2015; 521 (7553): 541-4.
  48. Tkac J, Xu G, Adhikary H, Young JT, Gallo D, Escribano-Diaz C, Krietsch J, Orthwein A, Munro M, Sol W, Al-Hakim A, Lin ZY, Jonkers J, Borst P, Brown GW, Gingras AC, Rottenberg S, Masson JY, Durocher D. HELB - ингибитор обратной связи резекции конца ДНК. Mol Cell. 2016 г.
  49. Planells-Cases R, Lutter D, Guyader C, Gerhards NM, Ullrich F, Elger DA, Kucukosmanoglu A, Xu G, Voss FK, Reincke SM, Stauber T, Blomen VA, Vis DJ, Wessels LF, Brummelkamp TR, Borst P, Rottenberg S, Jentsch TJ. Субъединичный состав каналов VRAC определяет субстратную специфичность и устойчивость клеток к противораковым препаратам на основе Pt. EMBO J. 2015; 34 (24): 2993-3008.
  50. Jansen RS, Kucukosmanoglu A, de Haas M, Sapthu S, Otero JA, Hegman IE, Bergen AA, Gorgels TG, Borst P, van de Wetering K. ABCC6 предотвращает эктопическую минерализацию, наблюдаемую в эластичной псевдоксантоме, вызывая высвобождение клеточных нуклеотидов. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2013; 110 (50): 20206-11.
  51. Jansen RS, Duijst S, Mahakena S, Sommer D, Szeri F, Varadi A, Plomp A, Bergen AA, Oude Elferink RP, Borst P, van de Wetering K. ABCC6-опосредованная секреция АТФ печенью является основным источником ингибитор минерализации неорганический пирофосфат в системном кровотоке - краткое сообщение. Артериосклер Thromb Vasc Biol. 2014; 34 (9): 1985-9.

Рекомендации

  1. ^ "'Wetenschapsjunk 'werkt verder " (на голландском). NRC Handelsblad. 20 ноября 1999 г.. Получено 21 мая 2020.
  2. ^ "Hoogleraar Piet Borst ontvangt Britse ridderorde" (на голландском). Trouw. 18 апреля 2007 г.. Получено 21 мая 2020.
  3. ^ "Пит Борст". Королевская Нидерландская академия искусств и наук. Архивировано из оригинал 12 мая 2016 г.
  4. ^ "Пит Борст". Королевское общество. Архивировано из оригинал 26 октября 2016 г.
  5. ^ "Пит Борст". Academia Europaea. Архивировано из оригинал 28 марта 2019 г.
  6. ^ "П. Борст". Национальная академия наук. Архивировано из оригинал 24 марта 2019 г.
  7. ^ "Доктор Пит Борст". Американская академия искусств и наук. Архивировано из оригинал 21 мая 2020 г.